Nếu một đoạn mạch khuôn ADN có trình tự là 3'-TAC-CGA-TTA-5', thì trình tự mARN tương ứng được phiên mã sẽ là:

• A. 5'-AUG-GCU-AAU-3'.
• B. 5'-UAC-CGU-UUA-3'.
• C. 3'-AUG-GCU-AAU-5'.
• D. 5'-TAC-CGA-TTA-3'.

Nếu một đột biến gen làm thay đổi bộ ba mã hóa cho alanin (Ala) thành bộ ba mã hóa cho valin (Val), đây là dạng đột biến nào?

• A. Đột biến dịch khung (frameshift mutation).
• B. Đột biến thay thế (substitution mutation).
• C. Đột biến đảo đoạn (inversion).
• D. Đột biến thêm đoạn (insertion).

Nếu một chuỗi ADN khuôn có trình tự 3'-ATG-CCC-GTA-5', thì trình tự mARN sẽ là:

• A. 5'-TAC-GGG-CAT-3'.
• B. 5'-UAC-GGG-CAU-3'.
• C. 5'-AUG-CCC-GUA-3'.
• D. 5'-UGC-CCC-GUA-3'.

Yếu tố nào đóng vai trò trung gian vận chuyển axit amin đến ribosome trong quá trình dịch mã?

• A. ADN.
• B. mARN.
• C. rARN.
• D. tARN.

Quá trình phiên mã diễn ra ở đâu trong tế bào nhân thực?

• A. Tế bào chất.
• B. Lysosome.
• C. Nhân tế bào.
• D. Bộ máy Golgi.

Mã di truyền có đặc điểm nào sau đây là đúng?

• A. Mỗi bộ ba mã di truyền chỉ mã hóa cho một loại axit amin duy nhất.
• B. Mã di truyền có tính phổ biến, chỉ trừ một vài ngoại lệ ở một số sinh vật.
• C. Mã di truyền có tính đặc hiệu, nghĩa là một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
• D. Mã di truyền không bao giờ chồng chéo lên nhau.

Đâu không phải là vai trò của mARN trong quá trình dịch mã?

• A. Mang thông tin di truyền từ ADN đến ribosome.
• B. Cung cấp khuôn mẫu cho việc lắp ráp axit amin.
• C. Vận chuyển các axit amin tương ứng đến ribosome.
• D. Chứa các bộ ba mã di truyền quy định trình tự axit amin.

Sự kiện nào sau đây xảy ra ở giai đoạn cuối của quá trình dịch mã?

• A. Gắn tARN mang axit amin mở đầu vào bộ ba AUG.
• B. Hình thành liên kết peptide đầu tiên.
• C. Sự giải phóng chuỗi polypeptide khi ribosome gặp bộ ba kết thúc.
• D. Ribosome gắn vào vùng promoter của mARN.

Bộ ba mã hóa cho axit amin methionine, đồng thời cũng là bộ ba mở đầu cho quá trình dịch mã ở hầu hết các sinh vật là:

• A. UAA.
• B. UAG.
• C. AUG.
• D. UGA.

Cấu trúc không gian ba chiều của protein được hình thành bởi sự gấp cuộn của chuỗi polypeptide dựa trên thông tin nào?

• A. Trình tự các nucleotit trên mARN.
• B. Trình tự các axit amin trong chuỗi polypeptide.
• C. Cấu trúc của ribosome.
• D. Các yếu tố môi trường xung quanh.

Đâu là vai trò của các yếu tố kết thúc (release factors) trong quá trình dịch mã?

• A. Thúc đẩy sự gắn kết của tARN vào ribosome.
• B. Nhận diện bộ ba kết thúc trên mARN và gây ra sự giải phóng chuỗi polypeptide.
• C. Vận chuyển axit amin đến ribosome.
• D. Tạo ra các biến đổi sau dịch mã cho protein.

Nếu một đoạn mARN bị thiếu một nucleotit ở vị trí thứ 10, điều này có khả năng gây ra hậu quả gì cho chuỗi polypeptide?

• A. Chỉ axit amin thứ 10 bị thay đổi.
• B. Toàn bộ chuỗi polypeptide từ axit amin thứ 10 trở đi có thể bị thay đổi hoặc mã hóa sai.
• C. Không có ảnh hưởng vì bộ ba mã di truyền có tính thoái hóa.
• D. Quá trình dịch mã sẽ dừng lại ngay lập tức.

Bộ ba nào sau đây là bộ ba kết thúc (stop codon) trong mã di truyền?

• A. AUG.
• B. GUA.
• C. CCU.
• D. UAG.

Nếu một gen bị đột biến mất một cặp nucleotit ở giữa gen, hệ quả có thể xảy ra là gì?

• A. Chỉ axit amin tương ứng với bộ ba bị đột biến bị thay đổi.
• B. Toàn bộ trình tự axit amin của chuỗi polypeptide sau đột biến có thể bị thay đổi.
• C. Không ảnh hưởng đến trình tự axit amin vì mã di truyền có tính thoái hóa.
• D. Quá trình phiên mã sẽ dừng lại ngay lập tức.

Sự khác biệt chính giữa quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

• A. Ở nhân thực, phiên mã xảy ra đồng thời với dịch mã.
• B. Ở nhân sơ, ARN polymerase cần các yếu tố khởi đầu phức tạp hơn.
• C. Ở nhân thực, mARN sau phiên mã cần trải qua quá trình chế biến (cắt intron, nối exon).
• D. Ở nhân sơ, phiên mã chỉ diễn ra ở nhân.

Nếu một mARN có trình tự 5'-AUG-GCC-UUC-AAA-UAG-3', thì chuỗi polypeptide tương ứng được tổng hợp sẽ có trình tự các axit amin là:

• A. Met-Ala-Phe-Lys.
• B. Met-Ala-Phe-Lys-Stop.
• C. Ala-Phe-Lys.
• D. Met-GCC-UUC-AAA.

Sự kiện nào mô tả chính xác nhất quá trình kéo dài chuỗi polypeptide (elongation) trong dịch mã?

• A. Ribosome gắn vào bộ ba mở đầu AUG.
• B. tARN mang axit amin tiếp theo vào vị trí A, hình thành liên kết peptide, và ribosome dịch chuyển.
• C. Yếu tố kết thúc nhận diện bộ ba kết thúc.
• D. mARN được tổng hợp từ khuôn ADN.

Trong quá trình dịch mã, ribosome có 3 vị trí chính: A, P, và E. Vị trí nào là nơi tARN mang axit amin mới đến?

• A. Vị trí P (Peptidyl site).
• B. Vị trí E (Exit site).
• C. Vị trí A (Aminoacyl site).
• D. Cả ba vị trí.

Quá trình nào liên quan đến việc chỉnh sửa các đoạn ARN sơ khai (pre-mRNA) thành mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực?

• A. Sao mã (transcription).
• B. Dịch mã (translation).
• C. Cắt nối (splicing).
• D. Gấp cuộn protein (protein folding).

Trong một operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi có mặt lactose, điều gì xảy ra?

• A. Protein ức chế (repressor) gắn vào vùng vận hành (operator), ngăn cản phiên mã.
• B. Lactose gắn vào protein ức chế, làm protein ức chế tách khỏi vùng vận hành, cho phép phiên mã.
• C. Enzyme β-galactosidase được tổng hợp liên tục với số lượng lớn.
• D. Chỉ gen cấu trúc z (mã hóa β-galactosidase) mới được phiên mã.

Trong quá trình dịch mã, sự hình thành liên kết peptide giữa các axit amin diễn ra tại đâu?

• A. Tại vị trí A của ribosome.
• B. Tại vị trí P của ribosome.
• C. Tại vị trí E của ribosome.
• D. Giữa ribosome và mARN.

Vai trò của các yếu tố khởi đầu (initiation factors) trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Tháo xoắn phân tử mARN.
• B. Gắn axit amin vào tARN.
• C. Giúp ribosome gắn vào mARN và tARN mang axit amin mở đầu gắn vào bộ ba mở đầu.
• D. Tạo liên kết peptide giữa các axit amin.

Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase có chức năng chính là gì?

• A. Tổng hợp chuỗi polypeptide từ khuôn mARN.
• B. Tháo xoắn phân tử ADN để lộ ra mạch mã gốc.
• C. Tổng hợp phân tử ARN dựa trên mạch khuôn ADN.
• D. Gắn các axit amin lại với nhau theo trình tự trên mARN.

Trong sinh học phân tử, thuật ngữ 'operon' thường được sử dụng để mô tả:

• A. Một chuỗi các gen mã hóa cho các protein khác nhau trong một con đường trao đổi chất.
• B. Một vùng ADN gồm một hoặc nhiều gen cấu trúc được điều hòa phiên mã chung dưới sự kiểm soát của một promoter và một vùng vận hành (operator).
• C. Một loại enzyme xúc tác cho quá trình phiên mã.
• D. Một phân tử ARN có chức năng điều hòa biểu hiện gen.

Trong một hệ thống biểu hiện gen, protein ức chế (repressor protein) thường có chức năng:

• A. Kích hoạt phiên mã bằng cách gắn vào promoter.
• B. Ngăn chặn phiên mã bằng cách gắn vào vùng vận hành (operator).
• C. Mang thông tin di truyền đến ribosome.
• D. Xúc tác cho việc hình thành liên kết peptide.

Đâu là vai trò của các yếu tố điều hòa (regulatory elements) trong biểu hiện gen?

• A. Mã hóa trực tiếp cho protein chức năng.
• B. Cung cấp khuôn mẫu cho quá trình phiên mã.
• C. Tăng cường hoặc ức chế mức độ phiên mã của gen.
• D. Vận chuyển axit amin đến ribosome.

Nếu một alen A quy định tính trạng trội, alen a quy định tính trạng lặn, và một cá thể có kiểu gen Aa, thì kiểu gen này được gọi là:

• A. Đồng hợp tử trội.
• B. Đồng hợp tử lặn.
• C. Dị hợp tử.
• D. Vô hiệu hóa.

Đâu là một ví dụ về sự điều hòa biểu hiện gen sau dịch mã?

• A. Sự gắn của yếu tố phiên mã vào promoter.
• B. Sự cắt nối các intron khỏi pre-mRNA.
• C. Sự gắn nhóm phosphate vào một protein đã được tổng hợp.
• D. Sự tương tác của protein ức chế với vùng vận hành.

Sự khác biệt giữa gen cấu trúc và gen điều hòa là gì?

• A. Gen cấu trúc mã hóa protein, gen điều hòa mã hóa ARN.
• B. Gen cấu trúc mã hóa protein hoặc ARN có chức năng, gen điều hòa mã hóa các sản phẩm protein (ví dụ: yếu tố phiên mã) hoặc ARN có chức năng điều hòa biểu hiện gen khác.
• C. Gen cấu trúc chỉ có ở sinh vật nhân thực, gen điều hòa chỉ có ở sinh vật nhân sơ.
• D. Gen cấu trúc luôn phiên mã, gen điều hòa không bao giờ phiên mã.

Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. Từ 3' đến 5'.
• B. Từ 5' đến 3'.
• C. Ngẫu nhiên.
• D. Theo chiều ngược lại với chiều tổng hợp mARN.