Loại enzyme nào chịu trách nhiệm chính cho quá trình chuyển hóa thuốc giai đoạn I?

• A. Glucuronosyltransferases
• B. Cytochrome P450s
• C. Sulfotransferases
• D. N-acetyltransferases

Thuật ngữ 'pharmacophore' (dược chất mang) đề cập đến điều gì?

• A. Phần cấu trúc của một phân tử thuốc chịu trách nhiệm cho hoạt tính sinh học của nó
• B. Chất mang thuốc đến vị trí tác dụng
• C. Một chất làm tăng độ tan của thuốc
• D. Một chất làm giảm độc tính của thuốc

Cấu trúc nào sau đây thường được sử dụng làm khung cơ bản trong thiết kế các chất ức chế enzyme?

• A. Cấu trúc steroid
• B. Cấu trúc peptide
• C. Cấu trúc dị vòng
• D. Cấu trúc carbohydrate

Sinh khả dụng (bioavailability) của một loại thuốc đề cập đến yếu tố nào?

• A. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể
• B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc đi vào tuần hoàn chung và có thể phát huy tác dụng
• C. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương
• D. Mức độ thuốc được chuyển hóa trong gan

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là một tính chất quan trọng cần xem xét khi thiết kế thuốc?

• A. Độ tan (solubility)
• B. Tính ổn định (stability)
• C. Khả năng liên kết với protein huyết tương (plasma protein binding)
• D. Màu sắc (color)

Loại liên kết nào sau đây thường được sử dụng để tạo ra các thuốc 'antibody-drug conjugates' (ADC)?

• A. Liên kết ion
• B. Liên kết hydro
• C. Liên kết cộng hóa trị
• D. Liên kết kỵ nước

Trong hóa dược, mục tiêu của việc sử dụng 'click chemistry' (hóa học click) là gì?

• A. Để tổng hợp các phân tử thuốc một cách nhanh chóng và hiệu quả
• B. Để tăng độ tan của thuốc
• C. Để giảm độc tính của thuốc
• D. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

Thuật ngữ 'prodrug' (tiền chất) đề cập đến loại thuốc nào?

• A. Một loại thuốc được thiết kế để tác động lên nhiều mục tiêu
• B. Một loại thuốc được chuyển hóa trong cơ thể thành dạng hoạt động
• C. Một loại thuốc có tác dụng phụ nghiêm trọng
• D. Một loại thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh hiếm gặp

Trong hóa dược, thuật ngữ 'privileged structure' (cấu trúc đặc quyền) đề cập đến điều gì?

• A. Một cấu trúc phân tử liên kết mạnh mẽ với một mục tiêu duy nhất
• B. Một cấu trúc phân tử có khả năng liên kết với nhiều mục tiêu khác nhau
• C. Một cấu trúc phân tử có độ tan cao
• D. Một cấu trúc phân tử có độc tính thấp

Trong bối cảnh hóa dược, 'drug repurposing' (tái sử dụng thuốc) đề cập đến điều gì?

• A. Phát triển một loại thuốc mới để điều trị một bệnh đã biết
• B. Sử dụng một loại thuốc đã được phê duyệt để điều trị một bệnh khác với bệnh ban đầu mà nó được phát triển
• C. Cải thiện sinh khả dụng của một loại thuốc đã biết
• D. Giảm độc tính của một loại thuốc đã biết

Loại tương tác nào sau đây KHÔNG phải là một tương tác không cộng hóa trị quan trọng trong liên kết thuốc-protein?

• A. Liên kết hydro
• B. Tương tác Van der Waals
• C. Tương tác ion
• D. Liên kết cộng hóa trị

Phân tích tương quan cấu trúc-tác dụng (SAR) được sử dụng để làm gì trong hóa dược?

• A. Xác định độc tính của thuốc
• B. Dự đoán sinh khả dụng của thuốc
• C. Nghiên cứu mối quan hệ giữa cấu trúc hóa học và hoạt tính sinh học của một loạt các hợp chất
• D. Đánh giá độ ổn định của thuốc trong quá trình bảo quản

Mục đích của việc sử dụng 'linker' (liên kết) trong thiết kế thuốc là gì?

• A. Để tăng độ tan của thuốc
• B. Để kết nối hai hoặc nhiều mảnh ghép (fragments) hoặc dược chất mang (pharmacophores) lại với nhau
• C. Để giảm độc tính của thuốc
• D. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

Trong hóa dược, mục tiêu của việc sử dụng 'bioisostere' (đồng đẳng sinh học) là gì?

• A. Để tăng độ tan của thuốc
• B. Để cải thiện hoạt tính sinh học và dược động học của thuốc
• C. Để giảm độc tính của thuốc
• D. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

Chức năng chính của các protein vận chuyển thuốc là gì?

• A. Chuyển hóa thuốc thành các chất không hoạt động
• B. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào
• C. Liên kết thuốc với protein huyết tương
• D. Bài tiết thuốc qua thận

Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để sàng lọc các hợp chất có tiềm năng làm thuốc từ các thư viện hợp chất lớn?

• A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
• B. Sàng lọc ảo (virtual screening)
• C. Điện di trên gel (Gel electrophoresis)
• D. Khối phổ (Mass spectrometry)

Loại phân tích nào sau đây được sử dụng để đánh giá ảnh hưởng của thuốc lên toàn bộ hệ thống sinh học?

• A. Phân tích tương quan cấu trúc-tác dụng (SAR)
• B. Phân tích dược động học (PK)
• C. Phân tích dược lực học (PD)
• D. Phân tích hệ thống (systems biology)

Trong hóa dược, thuật ngữ 'isostere' (đồng điện tích) đề cập đến điều gì?

• A. Các phân tử có cùng công thức phân tử
• B. Các phân tử có cùng hình dạng và kích thước
• C. Các phân tử có cùng số lượng electron hóa trị và hình dạng tương tự
• D. Các phân tử có cùng hoạt tính sinh học

Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định cấu trúc ba chiều của một protein?

• A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
• B. Khối phổ (Mass spectrometry)
• C. Nhiễu xạ tia X (X-ray crystallography)
• D. Điện di trên gel (Gel electrophoresis)

Trong hóa dược, thuật ngữ 'scaffold hopping' (nhảy giàn giáo) đề cập đến điều gì?

• A. Thay đổi cấu trúc khung cơ bản của một phân tử thuốc để cải thiện các đặc tính của nó
• B. Di chuyển một phân tử thuốc qua các hàng rào sinh học khác nhau
• C. Tăng cường hoạt tính của một loại thuốc bằng cách kết hợp nó với một chất vận chuyển
• D. Giảm độc tính của một loại thuốc bằng cách thay đổi đường dùng

Mục tiêu chính của việc thiết kế thuốc dựa trên mảnh ghép (fragment-based drug design) là gì?

• A. Xác định các phân tử nhỏ có ái lực thấp với mục tiêu (mảnh ghép)
• B. Tối ưu hóa các hợp chất có hoạt tính cao (lead)
• C. Phát triển các thuốc có tác dụng kéo dài
• D. Giảm tác dụng phụ của thuốc

Loại tương tác nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết thuốc với protein mục tiêu?

• A. Tương tác hạt nhân mạnh
• B. Tương tác hấp dẫn
• C. Tương tác kỵ nước
• D. Tương tác hấp phụ

Trong hóa dược, thuật ngữ 'molecular docking' (ghép phân tử) đề cập đến điều gì?

• A. Tổng hợp một phân tử thuốc mới
• B. Mô phỏng sự liên kết của một phân tử thuốc với protein mục tiêu
• C. Đo lường ái lực của một loại thuốc với protein mục tiêu
• D. Xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử thuốc

Quá trình tối ưu hóa 'hit' thành 'lead' trong quá trình phát triển thuốc liên quan đến điều gì?

• A. Xác định các hợp chất có hoạt tính sinh học mong muốn (hit)
• B. Tối ưu hóa cấu trúc của 'hit' để cải thiện hoạt tính, độ chọn lọc và các đặc tính dược động học (lead)
• C. Đánh giá độc tính của các hợp chất 'hit'
• D. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của các hợp chất 'hit'

Trong thiết kế thuốc dựa trên cấu trúc (structure-based drug design), thông tin nào sau đây là quan trọng nhất?

• A. Trình tự amino acid của protein mục tiêu
• B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu
• C. Khối lượng phân tử của protein mục tiêu
• D. Điểm đẳng điện của protein mục tiêu

Trong hóa dược, mục tiêu của việc sử dụng 'chaperone-based drug design' là gì?

• A. Để tăng độ tan của thuốc
• B. Để ổn định cấu trúc protein mục tiêu
• C. Để giảm độc tính của thuốc
• D. Để kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

Trong hóa dược, thuật ngữ 'lipinski's rule of five' (quy tắc 5 của Lipinski) được sử dụng để dự đoán điều gì?

• A. Độ tan trong nước của một hợp chất
• B. Khả năng một hợp chất được hấp thu qua đường uống
• C. Độc tính của một hợp chất
• D. Độ ổn định của một hợp chất

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là một mục tiêu thường gặp trong thiết kế thuốc?

• A. Enzyme
• B. DNA
• C. Lipid
• D. Protein thụ thể

Trong hóa dược, thuật ngữ 'promiscuous drug' (thuốc lăng nhăng) đề cập đến loại thuốc nào?

• A. Một loại thuốc có nhiều tác dụng phụ
• B. Một loại thuốc có ái lực với nhiều mục tiêu khác nhau
• C. Một loại thuốc được sử dụng để điều trị nhiều bệnh khác nhau
• D. Một loại thuốc có độ tan kém

Loại liên kết nào thường được hình thành giữa một chất ức chế enzyme thuận nghịch và enzyme mục tiêu?

• A. Liên kết cộng hóa trị
• B. Liên kết ion
• C. Liên kết hydro
• D. Liên kết peptide