Một quần thể thực vật ngẫu phối, tần số alen A là 0.5 và tần số alen a là 0.5. Sau một thế hệ tự thụ phấn bắt buộc, tỉ lệ kiểu gen dị hợp tử Aa sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Tăng lên.
• B. Giảm đi.
• C. Không thay đổi.
• D. Tăng gấp đôi.

Quá trình dịch mã diễn ra ở đâu trong tế bào?

• A. Nhân con.
• B. Ribôxôm.
• C. Lưới nội chất.
• D. Bộ máy Gôngi.

Trong kỹ thuật di truyền, enzim cắt giới hạn (restriction enzyme) có vai trò gì?

• A. Nối các đoạn ADN lại với nhau.
• B. Cắt phân tử ADN tại các vị trí đặc hiệu.
• C. Tổng hợp ADN mới từ khuôn mẫu.
• D. Sửa chữa các đoạn ADN bị lỗi.

Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục di truyền theo quy luật nào?

• A. Di truyền trội trên NST thường.
• B. Di truyền lặn trên NST thường.
• C. Di truyền lặn trên NST X.
• D. Di truyền trội trên NST X.

Lai hai dòng thuần chủng có các tính trạng đối lập nhau, F1 thu được toàn thể mang tính trạng trội. Nếu cho F1 tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình ở F2 sẽ là bao nhiêu?

• A. 3 trội : 1 lặn.
• B. 1 trội : 2 dị hợp : 1 lặn.
• C. 9 trội : 3 lặn : 3 trung gian : 1 khác.
• D. 15 trội : 1 lặn.

Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao, gen a quy định thân thấp. Trong một quần thể, tần số alen A là 0.6 và tần số alen a là 0.4. Nếu quần thể này ở trạng thái cân bằng di truyền, tỉ lệ kiểu gen AA là bao nhiêu?

• A. 0.16
• B. 0.36
• C. 0.48
• D. 0.60

Đặc điểm nào sau đây không đúng với đột biến đa bội?

• A. Làm tăng số lượng nhiễm sắc thể đơn trong tế bào.
• B. Có thể dẫn đến sự hình thành loài mới.
• C. Thường gặp ở thực vật hơn động vật.
• D. Gây ra sự thay đổi lớn về hình thái và sinh lý của cơ thể.

Nếu hai gen nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau, chúng sẽ di truyền như thế nào?

• A. Di truyền liên kết.
• B. Di truyền độc lập.
• C. Di truyền chéo.
• D. Di truyền không phân li.

Đặc điểm nào sau đây là của ARN thông tin (mARN)?

• A. Luôn có dạng mạch kép.
• B. Chứa đường Ribôzơ và bazơ Uracil (U).
• C. Là vật liệu di truyền chính ở mọi sinh vật.
• D. Được tổng hợp tại ribôxôm.

Biến dị di truyền bao gồm những loại nào?

• A. Đột biến gen và biến dị tổ hợp.
• B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến số lượng nhiễm sắc thể.
• C. Đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
• D. Biến dị tổ hợp và đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Đặc điểm nào sau đây không phải là vai trò của ADN?

• A. Mang thông tin di truyền mã hóa cho các protein.
• B. Là khuôn mẫu cho quá trình phiên mã.
• C. Là nơi thực hiện quá trình dịch mã.
• D. Tự nhân đôi để truyền vật chất di truyền cho thế hệ sau.

Hiện tượng nào sau đây dẫn đến sự tăng đa dạng di truyền trong quần thể?

• A. Tự thụ phấn.
• B. Giao phối gần.
• C. Đột biến gen.
• D. Chọn lọc tự nhiên.

Một gen có 3000 nucleotit và có tỉ lệ A = 20%. Số nucleotit loại G trong gen này là bao nhiêu?

• A. 600 nucleotit.
• B. 900 nucleotit.
• C. 1200 nucleotit.
• D. 1500 nucleotit.

Đột biến làm thay đổi số lượng NST theo cách tăng một hoặc nhiều lần bộ đơn bội của một loài được gọi là gì?

• A. Đột biến lệch bội.
• B. Đột biến đa bội.
• C. Đột biến cấu trúc NST.
• D. Đột biến gen.

Nếu một tế bào sinh tinh có bộ NST 2n = 20, sau giảm phân sẽ tạo ra bao nhiêu tinh trùng?

• A. 2
• B. 4
• C. 10
• D. 20

Một gen đột biến làm thay đổi tỉ lệ A/G của gen đó. Đây có thể là loại đột biến nào?

• A. Mất một cặp G-X.
• B. Thêm một cặp A-T.
• C. Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X.
• D. Tất cả các phương án trên.

Trong các loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, loại nào làm thay đổi trình tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể?

• A. Mất đoạn.
• B. Lặp đoạn.
• C. Đảo đoạn.
• D. Chuyển đoạn.

Trong các hiện tượng sau đây, hiện tượng nào thể hiện rõ nhất cơ chế di truyền và biến dị của sinh vật?

• A. Sự biến đổi màu sắc của lá cây theo mùa.
• B. Sự phát triển chiều cao ở người khi còn trẻ.
• C. Sự hình thành các nếp nhăn trên da người khi về già.
• D. Sự biểu hiện khác nhau của gen giữa các thế hệ trong một gia đình.

Trong các cơ chế cách li, cơ chế nào là quan trọng nhất dẫn đến sự hình thành loài mới?

• A. Cách li địa lý.
• B. Cách li sinh sản.
• C. Cách li tập tính.
• D. Cách li thời gian.

Trong kỹ thuật cấy gen, để tạo ADN tái tổ hợp, người ta sử dụng hai loại enzim chính nào?

• A. ADN polymerase và ARN polymerase.
• B. ADN ligase và ADN polymerase.
• C. Enzim cắt giới hạn và ADN ligase.
• D. Enzim cắt giới hạn và ARN polymerase.

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12. Số nhiễm sắc thể trong một giao tử đơn bội của loài này là bao nhiêu?

• A. 6
• B. 12
• C. 18
• D. 24

Gen quy định tính trạng nhóm máu ABO ở người là ví dụ cho kiểu di truyền nào?

• A. Di truyền liên kết.
• B. Di truyền đa alen.
• C. Di truyền tương tác gen.
• D. Di truyền liên quan đến giới tính.

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi nào?

• A. Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.
• B. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
• C. Các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
• D. Các gen tương tác với nhau để biểu hiện.

Trong công nghệ sinh học, plasmit thường được sử dụng làm gì?

• A. Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã.
• B. Vận chuyển gen cần cấy vào tế bào chủ.
• C. Tạo ra các protein tái tổ hợp.
• D. Tăng cường khả năng hấp thụ chất dinh dưỡng của tế bào.

Hiện tượng di truyền đa alen là gì?

• A. Một gen có nhiều alen khác nhau trong quần thể.
• B. Một gen chỉ có hai alen trong quần thể.
• C. Nhiều gen cùng quy định một tính trạng.
• D. Một gen chỉ biểu hiện khi có gen khác hỗ trợ.

Gen nào sau đây quy định giới tính ở người?

• A. Gen trên NST thường.
• B. Gen trên NST X.
• C. Gen trên NST Y.
• D. Cả gen trên NST X và NST Y.

Yếu tố nào sau đây có vai trò chính trong việc gây đột biến gen?

• A. Sự tái tổ hợp gen.
• B. Sự phân li độc lập của các cặp gen.
• C. Tác nhân vật lý, hóa học hoặc virus.
• D. Sự trao đổi chéo giữa các NST tương đồng.

Nếu một đoạn ADN có trình tự là 5'-AATTGC-3', thì đoạn mạch bổ sung tương ứng sẽ có trình tự là gì?

• A. 3'-TTAACG-5'.
• B. 5'-TTAACG-3'.
• C. 3'-AATTGC-5'.
• D. 5'-AATTGC-3'.

Trong quá trình giảm phân, sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kì nào?

• A. Kì đầu I.
• B. Kì sau I.
• C. Kì đầu II.
• D. Kì sau II.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, gen điều hòa (R) có chức năng gì?

• A. Mã hóa cho protein ức chế.
• B. Mã hóa cho protein điều hòa (ví dụ: protein ức chế).
• C. Mã hóa cho các enzim tham gia vào quá trình tổng hợp protein.
• D. Quyết định vị trí khởi đầu của quá trình phiên mã.