Chức năng chính của các protein histone là gì?

• A. Sao chép DNA.
• B. Sửa chữa DNA.
• C. Đóng gói và tổ chức DNA trong nhân tế bào.
• D. Dịch mã ARN thành protein.

Phân tích nào sau đây thường được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của một đoạn DNA?

• A. Điện di trên gel agarose.
• B. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
• C. Giải trình tự Sanger (Sanger sequencing).
• D. Kính hiển vi điện tử.

Điều gì xảy ra trong quá trình splicing ARN?

• A. Các exon được loại bỏ khỏi ARN.
• B. Các intron được loại bỏ khỏi ARN và các exon được nối lại với nhau.
• C. ARN được sao chép từ DNA.
• D. ARN được dịch mã thành protein.

Trong hệ thống CRISPR-Cas9, protein Cas9 có chức năng gì?

• A. Tổng hợp đoạn ARN dẫn đường (guide RNA).
• B. Nhận diện và cắt DNA tại vị trí được chỉ định bởi ARN dẫn đường.
• C. Sao chép DNA mục tiêu.
• D. Gắn các nucleotide vào DNA mục tiêu.

Loại ARN nào sau đây mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome?

• A. mARN (messenger RNA).
• B. tARN (transfer RNA).
• C. rARN (ribosomal RNA).
• D. snARN (small nuclear RNA).

Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây thường đóng vai trò là codon khởi đầu?

• A. UAG
• B. AUG
• C. UAA
• D. GUA

Cơ chế nào sau đây giúp ổn định cấu trúc của DNA?

• A. Liên kết phosphodiester giữa các nucleotide.
• B. Liên kết hydro giữa các base bổ sung.
• C. Tương tác kỵ nước giữa các base.
• D. Tất cả các đáp án trên.

Điều gì xảy ra nếu một tế bào mất chức năng của protein p53?

• A. Tế bào sẽ tăng cường quá trình apoptosis.
• B. Tế bào sẽ ngừng phân chia và đi vào trạng thái ngủ (quiescence).
• C. Tế bào sẽ tích lũy các đột biến và có nguy cơ trở thành tế bào ung thư.
• D. Tế bào sẽ tăng cường sửa chữa DNA.

Loại tế bào nào sau đây không trải qua quá trình giảm phân?

• A. Tế bào sinh trứng.
• B. Tế bào sinh tinh.
• C. Tế bào soma (tế bào cơ thể).
• D. Tế bào mẹ của bào tử.

Hiện tượng nào sau đây mô tả sự thay đổi biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA?

• A. Đột biến gen.
• B. Biến dị tổ hợp.
• C. Di truyền biểu sinh (epigenetics).
• D. Đột biến nhiễm sắc thể.

Trong quá trình tiến hóa, hiện tượng trôi dạt gen (genetic drift) là gì?

• A. Sự di chuyển của các cá thể từ quần thể này sang quần thể khác.
• B. Sự thay đổi ngẫu nhiên về tần số alen trong quần thể do các yếu tố ngẫu nhiên.
• C. Sự chọn lọc các cá thể có kiểu hình thích nghi nhất.
• D. Sự hình thành loài mới do cách ly địa lý.

Trong chọn lọc tự nhiên, yếu tố nào sau đây đóng vai trò quan trọng nhất?

• A. Sự xuất hiện của đột biến mới.
• B. Sự thích nghi của sinh vật với môi trường.
• C. Sự cách ly địa lý.
• D. Sự giao phối ngẫu nhiên.

Loại đột biến nào sau đây gây ra sự thay đổi khung đọc (frameshift) của một gen?

• A. Đột biến thay thế base.
• B. Đột biến mất hoặc thêm một số lượng nucleotide không chia hết cho 3.
• C. Đột biến im lặng.
• D. Đột biến sai nghĩa.

Điều gì xảy ra với các operon lac khi lactose có mặt trong môi trường của vi khuẩn E. coli?

• A. Operon lac bị tắt.
• B. Operon lac được kích hoạt.
• C. Operon lac không bị ảnh hưởng.
• D. Operon lac bị đột biến.

Trong di truyền quần thể, định luật Hardy-Weinberg mô tả điều gì?

• A. Sự thay đổi tần số alen trong quần thể theo thời gian.
• B. Sự ổn định của tần số alen và kiểu gen trong quần thể khi không có các yếu tố tiến hóa tác động.
• C. Sự hình thành loài mới do cách ly sinh sản.
• D. Sự ảnh hưởng của đột biến đến tần số alen.

Cơ chế nào sau đây được sử dụng để điều hòa biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ?

• A. Splicing ARN.
• B. Methyl hóa DNA.
• C. Operon.
• D. Histone modification.

Hiện tượng nào sau đây là một ví dụ về biến dị tổ hợp?

• A. Hội chứng Down.
• B. Một người có kiểu hình khác bố mẹ do sự trao đổi chéo trong giảm phân.
• C. Bệnh bạch tạng.
• D. Đột biến gen gây ung thư.

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, plasmid thường được sử dụng làm gì?

• A. Enzyme cắt DNA.
• B. Vector để mang gen mong muốn vào tế bào chủ.
• C. Mồi để bắt đầu quá trình PCR.
• D. Thành phần cấu trúc của ribosome.

Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến điểm xảy ra trong vùng intron của một gen mã hóa protein?

• A. Protein tạo ra sẽ bị ngắn lại.
• B. Protein tạo ra sẽ có một trình tự amino acid khác.
• C. Protein tạo ra có thể không bị ảnh hưởng.
• D. Protein tạo ra sẽ không được dịch mã.

Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ, yếu tố sigma có vai trò chính gì?

• A. Kéo dài chuỗi ARN bằng cách thêm các ribonucleotide.
• B. Liên kết với promoter để bắt đầu quá trình phiên mã.
• C. Chấm dứt quá trình phiên mã khi gặp tín hiệu kết thúc.
• D. Sửa chữa các sai sót trong quá trình phiên mã.

Hiện tượng di truyền liên kết gen xảy ra khi nào?

• A. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
• B. Các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể.
• C. Các gen nằm ở đầu mút của nhiễm sắc thể.
• D. Các gen nằm ở tâm động của nhiễm sắc thể.

Sự khác biệt chính giữa DNA polymerase và ARN polymerase là gì?

• A. DNA polymerase cần mồi, ARN polymerase thì không.
• B. DNA polymerase sử dụng deoxyribonucleotide, ARN polymerase sử dụng ribonucleotide.
• C. DNA polymerase sao chép toàn bộ bộ gen, ARN polymerase chỉ sao chép một số gen nhất định.
• D. Tất cả các đáp án trên.

Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) được sử dụng để làm gì?

• A. Xác định trình tự DNA.
• B. Nhân bản một đoạn DNA cụ thể.
• C. Cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu.
• D. Đưa gen vào tế bào chủ.

Trong di truyền học người, bệnh Huntington là một bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một người có bố bị bệnh Huntington và mẹ không bị bệnh, xác suất con của họ bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Chức năng chính của telomerase là gì?

• A. Sửa chữa các sai sót trong quá trình tái bản DNA.
• B. Kéo dài các telomere ở đầu mút nhiễm sắc thể.
• C. Loại bỏ các đoạn mồi ARN trong quá trình tái bản DNA.
• D. Gỡ rối DNA trong quá trình tái bản.

Loại enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc loại bỏ các đoạn mồi ARN (RNA primers) trong quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực?

• A. DNA polymerase I
• B. DNA polymerase III
• C. Telomerase
• D. Ligase

Cơ chế nào sau đây chịu trách nhiệm cho sự bất hoạt nhiễm sắc thể X ở nữ giới?

• A. Sự methyl hóa DNA.
• B. Sự phiên mã của gen SRY.
• C. Sự hình thành thể Barr.
• D. Sự tái tổ hợp gen.

Cơ chế nào sau đây giúp bảo vệ DNA khỏi tác động của các enzyme cắt giới hạn (restriction enzymes) trong tế bào vi khuẩn?

• A. Methyl hóa DNA.
• B. Sửa chữa DNA.
• C. Tái tổ hợp DNA.
• D. Phiên mã ngược.

Loại đột biến nào sau đây có thể dẫn đến sự xuất hiện của một alen mới trong quần thể?

• A. Đột biến lặn.
• B. Đột biến trội.
• C. Đột biến điểm.
• D. Tất cả các đáp án trên.

Cơ chế nào sau đây không tham gia vào việc tạo ra sự đa dạng di truyền ở sinh vật sinh sản hữu tính?

• A. Đột biến gen.
• B. Sự phân li độc lập của các nhiễm sắc thể.
• C. Trao đổi chéo (crossing over).
• D. Nguyên phân (mitosis).