Bộ ba nào sau đây được gọi là bộ ba kết thúc (stop codon) trong quá trình dịch mã?

• A. AUG
• B. GGC
• C. UAA
• D. CAG

Nếu một đột biến gen làm thay đổi một bộ ba từ GUG thành GUG, thì hậu quả đối với chuỗi polipeptit là gì?

• A. Chuỗi polipeptit sẽ bị rút ngắn.
• B. Axit amin tương ứng sẽ bị thay đổi.
• C. Không có sự thay đổi nào xảy ra trong chuỗi polipeptit.
• D. Toàn bộ chuỗi polipeptit sẽ bị thay đổi.

Yếu tố nào chịu trách nhiệm chính trong việc tổng hợp mạch ADN mới dựa trên mạch khuôn?

• A. Ligase
• B. Helicase
• C. ARN polymerase
• D. ADN polymerase

Enzim nào đóng vai trò chính trong việc nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. ADN polymerase
• B. Helicase
• C. Ligase
• D. Primase

Nếu một gen bị mất đi 3 cặp bazơ liên tiếp, hậu quả đối với chuỗi polipeptit là gì?

• A. 3 axit amin đầu tiên sẽ bị thay đổi.
• B. 3 axit amin cuối cùng sẽ bị thay đổi.
• C. 3 axit amin tương ứng với 3 cặp bazơ bị mất sẽ thay đổi.
• D. Toàn bộ chuỗi polipeptit sẽ bị thay đổi.

Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch khuôn nào sẽ được tổng hợp gián đoạn?

• A. Mạch được tổng hợp theo chiều 5' → 3' của mạch khuôn.
• B. Mạch được tổng hợp theo chiều 3' → 5' của mạch khuôn.
• C. Mạch có chiều 3' → 5' của mạch khuôn.
• D. Mạch có chiều 5' → 3' của mạch khuôn.

Nếu một đoạn gen bị mất đi một bazơ A tại vị trí thứ 10, điều này có thể gây ra hậu quả gì cho chuỗi polipeptit được tổng hợp?

• A. Chỉ axit amin thứ 10 bị thay đổi.
• B. Tất cả các axit amin từ vị trí thứ 10 trở đi đều bị thay đổi.
• C. Chuỗi polipeptit có thể bị thay đổi toàn bộ hoặc bị rút ngắn.
• D. Không có sự thay đổi nào xảy ra.

Sự thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X trong gen được gọi là loại đột biến gen nào?

• A. Đột biến thêm cặp bazơ.
• B. Đột biến mất cặp bazơ.
• C. Đột biến thay thế cặp bazơ.
• D. Đột biến đảo đoạn.

Quá trình nào sau đây diễn ra tại ribôxôm?

• A. Nhân đôi ADN.
• B. Phiên mã.
• C. Dịch mã.
• D. Hoạt hóa axit amin.

Cơ chế điều hòa biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ thường tập trung vào giai đoạn nào?

• A. Sau dịch mã.
• B. Trước phiên mã (điều hòa phiên mã).
• C. Sau phiên mã (chế biến mARN).
• D. Trước dịch mã (điều hòa dịch mã).

Tác nhân nào sau đây có thể gây đột biến gen bằng cách thay thế một cặp bazơ này bằng một cặp bazơ khác?

• A. Tia cực tím (UV)
• B. Tác nhân hóa học như 5-BU (5-bromouracil)
• C. Chất gây đứt gãy hai mạch ADN
• D. Cả A và C

Trong các loại đột biến gen, loại nào có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng nhất?

• A. Thay thế một cặp bazơ.
• B. Mất một cặp bazơ.
• C. Thêm một cặp bazơ.
• D. Đột biến vô nghĩa (tạo bộ ba kết thúc sớm).

Mã di truyền có tính phổ biến, nghĩa là gì?

• A. Mọi sinh vật đều sử dụng một bộ mã di truyền giống nhau.
• B. Một bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin khác nhau.
• C. Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau.
• D. Mã di truyền chỉ được đọc theo một chiều từ 5' đến 3'.

Đặc điểm nào sau đây mô tả đúng về mã di truyền?

• A. Mã di truyền có tính đặc hiệu cao, mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin.
• B. Mã di truyền không có tính đặc hiệu, một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
• C. Mã di truyền có tính thoái hóa, nghĩa là có bộ ba không mã hóa cho axit amin nào.
• D. Mã di truyền luôn bắt đầu bằng bộ ba AUG và kết thúc bằng các bộ ba UAA, UAG, UGA.

Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch ADN con được tổng hợp liên tục theo chiều nào?

• A. 3' → 5'
• B. 5' → 3'
• C. Cả hai chiều 5' → 3' và 3' → 5'
• D. Theo chiều của mạch gốc.

Sự thay đổi trình tự nuclêôtit trên mARN có thể dẫn đến hậu quả gì?

• A. Chỉ làm thay đổi bộ ba mã hóa.
• B. Làm thay đổi axit amin tương ứng hoặc tạo ra bộ ba kết thúc sớm.
• C. Không ảnh hưởng đến chuỗi polipeptit.
• D. Làm tăng số lượng axit amin trong chuỗi.

Trong quá trình dịch mã, tARN có vai trò gì?

• A. Mang thông tin di truyền từ ADN.
• B. Cung cấp năng lượng cho ribôxôm hoạt động.
• C. Vận chuyển axit amin tương ứng với bộ ba đối mã trên mARN đến ribôxôm.
• D. Xúc tác cho phản ứng tạo liên kết peptit.

Vai trò của ARN thông tin (mARN) trong quá trình tổng hợp protein là gì?

• A. Vận chuyển axit amin tới ribôxôm.
• B. Mang thông tin di truyền từ ADN đến ribôxôm để tổng hợp protein.
• C. Tham gia cấu tạo nên ribôxôm.
• D. Điều hòa hoạt động của gen.

Đột biến gen là gì?

• A. Sự thay đổi về cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.
• B. Sự thay đổi trong một đoạn của phân tử ADN hoặc gen.
• C. Sự sắp xếp lại các gen trên nhiễm sắc thể.
• D. Sự mất cân bằng trong bộ gen.

Yếu tố nào đóng vai trò chính trong việc mở xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử ADN trong quá trình nhân đôi?

• A. ADN polymerase
• B. Ligase
• C. Helicase
• D. Topoisomerase

Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là nguyên nhân trực tiếp gây đột biến gen?

• A. Tia phóng xạ.
• B. Tác nhân hóa học gây đột biến.
• C. Sự sai sót trong quá trình nhân đôi ADN.
• D. Sự phân ly bất thường của nhiễm sắc thể.

Độ phức tạp của bộ gen ở sinh vật nhân thực so với sinh vật nhân sơ được thể hiện rõ nhất qua đặc điểm nào?

• A. Kích thước ADN nhỏ hơn và ít gen hơn.
• B. ADN dạng vòng và không có intron.
• C. ADN dạng thẳng, có nhiều intron và gen xen kẽ.
• D. ADN nằm trong tế bào chất và ít protein histon.

Đâu là điểm khác biệt cơ bản giữa phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực?

• A. Sinh vật nhân thực có nhiều loại enzim phiên mã hơn.
• B. Sinh vật nhân sơ có quá trình nối cắt intron sau phiên mã.
• C. Phiên mã ở sinh vật nhân thực diễn ra trong nhân, còn ở sinh vật nhân sơ diễn ra trong tế bào chất.
• D. Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã và dịch mã diễn ra đồng thời, còn ở sinh vật nhân thực thì không.

Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc nào sau đây?

• A. Bán bảo tồn, khuôn mẫu, bổ sung.
• B. Bảo tồn, khuôn mẫu, bổ sung.
• C. Bán bảo tồn, ngẫu nhiên, bổ sung.
• D. Bán bảo tồn, khuôn mẫu, không bổ sung.

Tính thoái hóa của mã di truyền có ý nghĩa gì?

• A. Giúp mã di truyền trở nên phổ biến hơn.
• B. Làm cho quá trình phiên mã diễn ra nhanh hơn.
• C. Giảm thiểu tác hại của đột biến gen, vì một số đột biến thay thế bazơ có thể không làm thay đổi axit amin.
• D. Tăng số lượng axit amin trong chuỗi polipeptit.

Trong quá trình phiên mã, trình tự nào trên gen sẽ được sử dụng làm khuôn để tổng hợp mARN?

• A. Cả hai mạch của gen.
• B. Chỉ mạch mã hóa (mạch không mã hóa).
• C. Mạch mã gốc (mạch khuôn).
• D. Chỉ các vùng điều hòa của gen.

Nếu một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự là 3'-ATG-CCC-TGA-5', thì trình tự của mạch mARN tương ứng là:

• A. 5'-TAC-GGG-ACT-3'
• B. 5'-AUG-CCC-UGA-3'
• C. 3'-TAC-GGG-ACT-5'
• D. 5'-AUG-GGG-ACU-3'

Nếu một gen có trình tự mạch mã gốc là 3'-TAC-GTA-CCG-5', thì trình tự mARN tương ứng được phiên mã là:

• A. 5'-ATG-CAT-GGC-3'
• B. 5'-AUG-CAU-GGC-3'
• C. 3'-AUG-CAU-GGC-5'
• D. 3'-TAC-GTA-CCG-5'

Tác nhân nào sau đây gây đột biến gen bằng cách tạo ra các sản phẩm cộng hợp với bazơ Guanin, làm thay đổi khả năng bắt cặp của G?

• A. Tia tử ngoại (UV).
• B. Chất 5-bromouracil.
• C. Axit nitrơ.
• D. Tia X.

Đặc điểm nào của quá trình dịch mã tạo nên sự đa dạng của chuỗi polipeptit ở sinh vật nhân thực?

• A. Số lượng lớn các loại axit amin.
• B. Tính đặc hiệu của mã di truyền.
• C. Cơ chế loại bỏ intron và nối các exon của mARN.
• D. Sự tham gia của nhiều loại enzim phiên mã.