Nhân tố nào dưới đây KHÔNG phải là yếu tố chính thúc đẩy quá trình tiến hóa của loài người?

• A. Sự thay đổi khí hậu.
• B. Sự phát triển của công cụ lao động.
• C. Sự phát triển của ngôn ngữ.
• D. Sự tiến hóa của bộ não.

Enzim ligase có vai trò quan trọng trong quá trình nào của ADN?

• A. Tháo xoắn ADN.
• B. Tổng hợp mạch ADN mới.
• C. Nối các đoạn okazaki lại với nhau.
• D. Gắn các nucleotit vào mạch khuôn.

Bệnh mù màu đỏ - xanh lá cây ở người là do gen đột biến lặn nằm trên NST giới tính nào?

• A. NST giới tính Y.
• B. NST giới tính X.
• C. Cả NST giới tính X và Y.
• D. NST thường.

Cơ chế xác định giới tính ở đa số loài động vật có vú là:

• A. Do cặp NST giới tính XX ở con cái và XY ở con đực.
• B. Do cặp NST giới tính ZW ở con cái và ZZ ở con đực.
• C. Do sự khác biệt về số lượng NST đơn bội.
• D. Do sự quyết định của môi trường.

Trong di truyền nhóm máu ABO, kiểu gen nào cho kiểu hình nhóm máu A?

• A. I^A I^A
• B. I^A i
• C. I^A I^A và I^A i
• D. I^B I^B

Trong di truyền liên kết giới tính, gen nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y sẽ di truyền như thế nào?

• A. Di truyền theo quy luật phân li độc lập.
• B. Di truyền theo quy luật liên kết gen.
• C. Di truyền như gen trên NST thường.
• D. Chỉ di truyền ở giới dị giao tử.

Đột biến thay thế một cặp nucleotit trên gen có thể dẫn đến hệ quả gì?

• A. Luôn làm thay đổi toàn bộ chuỗi polypeptide.
• B. Có thể làm thay đổi một hoặc một vài axit amin, hoặc không làm thay đổi.
• C. Luôn làm mất chức năng của protein.
• D. Luôn làm tăng hiệu quả hoạt động của protein.

Tỉ lệ kiểu hình lặn ở thế hệ con lai hai tính trạng là 1/16 trong trường hợp nào?

• A. Hai gen quy định hai tính trạng di truyền phân li độc lập.
• B. Hai gen quy định hai tính trạng di truyền liên kết hoàn toàn.
• C. Hai gen quy định hai tính trạng di truyền liên kết không hoàn toàn.
• D. Hai gen quy định hai tính trạng di truyền theo quy luật di truyền chéo.

Hiện tượng nào sau đây làm giảm sự đa dạng di truyền trong quần thể?

• A. Đột biến gen.
• B. Di - nhập gen.
• C. Giao phối ngẫu nhiên.
• D. Phiêu lưu di truyền.

Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên yếu tố nào trong quá trình tiến hóa?

• A. Alen.
• B. Kiểu gen.
• C. Kiểu hình.
• D. Quần thể.

Gen quy định nhóm máu ABO ở người là một ví dụ về:

• A. Gen đa hiệu.
• B. Gen không đồng trội.
• C. Gen đa alen.
• D. Gen liên kết giới tính.

Trong di truyền liên kết không hoàn toàn, tần số hoán vị gen được định nghĩa là:

• A. Tỉ lệ kiểu hình trội và kiểu hình lặn.
• B. Tỉ lệ các giao tử liên kết.
• C. Tỉ lệ các giao tử hoán vị.
• D. Tỉ lệ các kiểu gen khác nhau.

Trường hợp nào sau đây thể hiện hiện tượng di truyền liên kết?

• A. Hai gen nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
• B. Hai gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể.
• C. Hai gen quy định hai tính trạng khác nhau.
• D. Hai gen quy định cùng một tính trạng.

Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc nào là chủ yếu?

• A. Bổ sung và đồng thời.
• B. Bán bảo tồn và khuôn mẫu.
• C. Đồng thời và trực tiếp.
• D. Khuôn mẫu và gián tiếp.

Tổ tiên trực tiếp của người hiện đại (Homo sapiens) là:

• A. Australopithecus.
• B. Homo erectus.
• C. Homo habilis.
• D. Homo neanderthalensis.

Sự phát triển của bộ não ở người có ý nghĩa quan trọng nhất trong việc:

• A. Tăng cường khả năng di chuyển bằng hai chân.
• B. Phát triển khả năng lao động và tư duy.
• C. Giảm kích thước răng và hàm.
• D. Tăng cường khả năng thích nghi với mọi môi trường.

Tác nhân gây đột biến gen có thể làm thay đổi trình tự nucleotit trên ADN là gì?

• A. Chỉ các tia bức xạ ion hóa.
• B. Chỉ các hóa chất gây đột biến.
• C. Cả tia bức xạ và hóa chất gây đột biến.
• D. Chỉ các virus.

Trong quần thể, yếu tố nào sau đây không trực tiếp làm thay đổi tần số alen?

• A. Chọn lọc tự nhiên.
• B. Giao phối ngẫu nhiên.
• C. Đột biến.
• D. Di - nhập gen.

Ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gen đối với tiến hóa là gì?

• A. Tạo ra các alen mới.
• B. Tăng sự đa dạng di truyền của loài.
• C. Giảm số lượng nhiễm sắc thể.
• D. Ổn định các tính trạng.

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN polimerase có vai trò chính là gì?

• A. Tổng hợp các đoạn okazaki trên mạch chậm.
• B. Tháo xoắn phân tử ADN.
• C. Nối các đoạn okazaki lại với nhau.
• D. Tổng hợp mạch polinucleotit mới dựa trên mạch khuôn.

Hiện tượng một gen có thể chi phối nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?

• A. Đa alen.
• B. Trội không hoàn toàn.
• C. Liên kết gen.
• D. Đa hiệu.

Tại sao con đực thường biểu hiện các tính trạng liên kết trên NST giới tính X nhiều hơn con cái?

• A. Con đực có hai NST X.
• B. Con cái có một NST X.
• C. Con đực chỉ có một NST X, nên alen lặn cũng biểu hiện thành kiểu hình.
• D. Con cái có nhiều gen hơn.

Loài người đã tiến hóa từ:

• A. Khỉ đột.
• B. Tinh tinh.
• C. Các loài vượn người.
• D. Các loài linh trưởng cổ.

Nếu tần số hoán vị gen giữa hai gen là 20%, điều này có nghĩa là gì?

• A. 20% số giao tử mang gen liên kết.
• B. 20% số giao tử mang gen hoán vị.
• C. 80% số giao tử mang gen liên kết.
• D. 20% số tế bào giảm phân có xảy ra hoán vị gen.

Tại sao mạch ADN mới được tổng hợp gián đoạn trên một trong hai mạch khuôn?

• A. Do enzim ADN polimerase chỉ hoạt động theo một chiều.
• B. Do sự tháo xoắn không đều của ADN.
• C. Do sự khác biệt về cấu trúc của hai mạch ADN.
• D. Do cần có mồi RNA để bắt đầu tổng hợp.

Cơ chế chính giúp duy trì sự ổn định của loài trong quá trình tiến hóa là:

• A. Đột biến gen.
• B. Di - nhập gen.
• C. Chọn lọc tự nhiên.
• D. Giao phối ngẫu nhiên.

Trong một đoạn ADN, tỉ lệ A + T / G + X bằng 0.5. Tỉ lệ này ở mạch bổ sung với đoạn ADN đó sẽ là bao nhiêu?

• A. 0.5
• B. 2
• C. 1
• D. 0.25

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là bằng chứng cho thấy loài người có quan hệ họ hàng gần gũi với vượn người?

• A. Cấu tạo xương chi tương tự.
• B. Cơ quan tương đồng.
• C. Sự giống nhau về ADN.
• D. Có nhau thai.

Ở người, bệnh máu khó đông di truyền theo quy luật nào?

• A. Trội không hoàn toàn.
• B. Đa alen.
• C. Liên kết giới tính X.
• D. Phân li độc lập.

Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotit không có mã kết thúc có thể gây ra hậu quả gì?

• A. Chỉ làm thay đổi axit amin tại vị trí đột biến.
• B. Làm thay đổi toàn bộ chuỗi polypeptide kể từ vị trí đột biến.
• C. Không ảnh hưởng đến chuỗi polypeptide.
• D. Làm protein ngắn đi một axit amin.